Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Почему он у вас с наручниками не ходит». На совещании у Лукашенко произошла перепалка с участием чиновников и самого Лукашенко
  2. ВСУ продвинулись к северу от Покровска, несмотря на массированные атаки — ISW
  3. ГУБОПиК случайно раскрыл новую базу «политических», по которой проверяет беларусов. Вот что о ней узнало «Зеркало»
  4. «Все эти полигоны подлежат закрытию». Чиновники рассказали о проблеме в ЖКХ — говорят, что она достигла критического уровня
  5. ЕРИП пояснил, какие изменения введет для клиентов с 1 августа
  6. От ограничений по карточкам до отказа от услуг. Банки анонсировали изменения, которые введут в августе
  7. Почему Лукашенко собирает совещание, чтобы обсудить, как сушить зерно и ремонтировать технику? Спросили экс-главу сельхозпредприятия
  8. Это заболевание будет существовать вечно. Однажды оно уничтожило до трети населения Европы — рассказываем
  9. Санкции ЕС против Беларуси: Эмбарго на импорт вооружений, четыре банка и восемь предприятий ВПК — «в бан»


/

Артему Подъяловскому из Могилева, страдающему смертельным генетическим заболеванием — миопатией Дюшенна, в Дубае ввели лекарство на сумму 2,9 миллиона долларов. Об этом его мама рассказала в Instagram, заметила «Наша Ніва».

Семья Подъяловских. 2024 год. Фото: onliner.by
Семья Подъяловских. 2024 год

«С огромной радостью и трепетом делимся с вами — Артем получил свою инфузию!

После долгих месяцев волнений, бесконечной борьбы и вашей колоссальной поддержки — препарат доставлен в клинику и уже введен!

Мы это сделали. ВМЕСТЕ. И нет слов, чтобы передать, насколько благодарны мы каждому, кто прошел этот путь с нами!» — написала женщина в своем Instagram.

Мама Артема поблагодарила всех, кто помог ее сыну получить необходимое лекарство, и отдельно — волонтеров, которые все это время поддерживали семью и не давали отпускать руки.

«Этот укол — не конец истории. Это ее новое начало. Начало надежды, движения, жизни без боли. Начало, которое стало возможным только благодаря вам».

Историю Артема Подъяловского журналисты рассказали в июле прошлого года. После трех лет у мальчика обнаружили смертельное генетическое заболевание — миопатию Дюшена. Пациенты с таким диагнозом редко живут дольше 20 лет: со временем больных ждет атрофия всех мышц и медленное умирание.

Спасти ребенка мог только препарат «Элевидис», но его стоимость составляет 2,9 млн долларов. В Беларуси был объявлен самый масштабный сбор на лечение. На то, чтобы успеть собрать всю сумму и сделать укол, у семьи оставалось меньше года, но все получилось!

До этого самые крупные суммы в нашей стране собирали на лечение детей от СМА (спинальной мышечной атрофии). Препараты стоили около 1,9 миллиона долларов — практически на миллион меньше. Настолько большой сбор в Беларуси провели впервые.